В "Российской газете" опубликован приказ Федеральной таможенной службы позволяющий сократить перечень необходимых документов при ввозе лекарственных средств и биологических материалов. Известно, что около 70 процентов лекарственной продукции, представляющей ассортимент в аптеках Российской Федерации, либо изготовлены на основе импортированного сырья или полностью импортные. Наряду со списком разрешенных препаратов имеется ряд средств и биоматериалов, ввоз которых ограничен либо полностью запрещен. Сюда включены лекарства, не зарегистрированные в России, но необходимые для лечения определенного пациента, продукция, предназначенная для проведения клинических исследований, а также биоматериалы (это могут быть образцы биологической жидкости или тканей человека), которые получены в иных странах при клинических исследованиях медикаментов. Ранее для ввоза подобной продукции требовалось подать запрос и получить разрешение Минздрава, затем включить его в перечень документов, предоставляемых при таможенном декларировании ввозимой группы товаров. Теперь, декларируя ввоз необходимой партии препаратов, импортеру не нужно предоставлять на таможне разрешающий документ, будет достаточно лишь указать его номер в декларации, а таможенники, используя информационную систему, найдут его самостоятельно. Следует отметить, что Российская Федерация уделяет большое внимание развитию фармацевтической отрасли, особенно вопросам импортозамещения и производства новейших лечебных препаратов. С 2013 по 2020 год реализуется госпрограмма "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности", в которой участвуют 65 проектов. Положительным результатом можно назвать введение на рынок 13 новых лекарственных средств, 10 из которых полностью были произведены из отечественного сырья, а это значит, что возобновили свою деятельность более десятка фармацевтических заводов и появились тысячи новых рабочих мест.